
F I – Fibrinogen
Topljivi krvni protein koji se u prisustvu XII i Ca++ pretvara u nerastvorljivi fibrin. Nema ga u serumu, a krvnoj plazimi je 300 – 500 mg%. Termostabilan je.
Elektroforetski je na prelazu b i c globulina
F II – Protrombin
Nastaje u jetri uz korištenje K vitamina. Spada u alfa2 globuline.To je neaktivni enzim, u prisustvu Ca++ pod djelovanjem aktivnog tromboplastina prelazi u trombin. Nema ga u serumu. Nema rezerve u organizmu jer se stalno razgrađuje u plućima
F III – Tromboplastin

Pretvara protrombin u trombin u prisustvu jona Ca++
Postoje bar 3 vrste tromboplastina, tkivni, trombocitni, plazmatski
Tkivni tromboplastin – fosfolipid, pretvara protrombin u trombin u prisustvu jona Ca++, Stuartovog faktora, F V, F VII,
Trombocitni tromboplastin – učestvuje u stvaranju aktivnog tromboplastina
Plazmatski tromboplastin – postoji u tri forme A,B,C a od toga A nema u serumu jer se troši pri koagulaciji.
F IV – Kalcijum Jon Ca++
On je potreban za sve faze koagulacije osim za pretvaranje fibrinogena u fibrin. Potrebna koncentracija Ca++ za koagulaciju u krvi je 2,5mg%.
F V – Proakcelerin
Pod dejstvom tromboplastina ubrzava pretvaranje protrombina u trombin ali kada pređe u svoje aktivno stanje akcelerin (F6) djelovanjem malih količina trombina. A ovaj oblik se nalazi u serumu i neaktivan je, jako termbolabilan (raspada se i u frižideru na –20)
F VI – Akcelerin
Ubrzava prevošenje protrombina u trombin a nastaje iz proakcelerina djelovanjem malih količina trombina.
F VII – Prokonvertin
Je neaktivni oblik konvertina. Konvertin pomaže prevođenje protrombina u trombin.
F VIII – Antihemofilni Globulin A
Neophodan je za stvaranje aktivnog tromboplastina. Njegov nedostatak uzrokuje hemofiliju A. Nema ga u serumu.
F IX – Antihemofilni Globulin B – Christmasov Faktor
Nedostatak izaziva hemofiliju B. Ne troši se u koagulaciji pa ga ima u Serumu.
F X – Stuart-Prowerov faktor
Ima ga i u plazmi i serumu jer se ne troši u koagulaciji a neophodan je za unutrašnji put koagulacije.
F XI – Antihemofilni globulin C – Rosentalov faktor
Djelimično se troši u koagulaciji. Bolest slična pravoj hemofiliji – hemofilija C.
F XII – Hagemanov Faktor .
U plazmi je u neaktivnom obliku prelazi u aktivan u kontaktu sa stranom površinom kao što je oštećena intima krvnog suda i pokreće proces koagulacije i aktivira sve druge faktore
F XIII – Faktor Stabilizacije Fibrina – Laki Lorandov faktor
Potreban je za stvaranje čvrstih veza između pojedinih molekula fibrina…
Thank you! You often write very interesting articles. You improved my mood.