Morbus wilson (Degeneratio hepatolenticularis)
To je urođeni poremećaj metabolizma bakra (Cu) , koji se nasleđuje autozomno recesivno (teža je slika kod homozigota) preko 13.hromozoma koji kodira bjelančevinu za prenos Cu (ceruloplazmin) Apsorpcija Cu je normalna, ali je izlučivanje smanjeno, […]
